60 -70% người thử nghiệm vắc xin Covid-19 Việt Nam có phản ứng phụ
Chiều 30/12, đại diện Học viện Quân y cho biết, đơn vị vừa tiếp tục tiêm thử nghiệm vắc xin Covid-19 Nanocovax cho các thành viên còn lại của nhóm 1B: tiêm liều 50µg.
Việc tiêm thử nghiệm được tiến hành sau khi 3 thành viên đầu tiên của nhóm này không có phản ứng bất thường sau 72h kể từ khi tiêm.
Trong hôm nay, 8/17 người của nhóm 1B đã hoàn tất tiêm thử. Như vậy, hiện có tổng cộng 31 người được tiêm thử vắc xin Covid-19 “made in Vietnam”, gồm 20 người nhóm 1A và 11 người nhóm 1B.
Đại diện Học viện Quân y thông tin, trong 31 người đã tiêm thử, có khoảng 60-70% xuất hiện các phản ứng phụ như sốt nhẹ hoặc đau nhẹ chỗ tiêm.
Hầu hết những trường hợp bị sốt đều rất nhẹ, chỉ từ 37,1 độ C và cao nhất là 37,8 độ C, chưa cần dùng đến thuốc. Cảm giác đau nhẹ đa số cũng chỉ xuất hiện trọng 1-2 tiếng sau khi tiêm.
Phía Học viện nhận định, đây là những phản ứng phụ hoàn bình thường khi tiêm vắc xin, bởi lúc này cơ thể sẽ sản sinh ra kháng thể chống lại kháng nguyên có trong vắc xin. Hầu hết những người có phản ứng phụ đều hết hoàn toàn sau 24h.
Theo kế hoạch, nhóm 20 người tiêm liều cao nhất: 75µg (thuộc nhóm 1C) có thể sẽ được tiêm thử nghiệm vào tuần sau, nếu được Hội đồng đạo đức, Bộ Y tế thông qua.
Quá trình tiêm được tiến hành như 2 liều 25mcg và 50mcg trước đó. Cụ thể, sẽ có 3 tình nguyện viên được lựa chọn ngẫu nhiên trong nhóm để tiêm trước. Sau 72 giờ giám sát sức khỏe tại Học viện Quân y, nếu 3 người này không có gì bất thường, 17 thành viên còn lại sẽ được tiêm thử.
Sau khi hoàn tất thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1. Hội đồng đạo đức của Bộ Y tế và các bên liên quan sẽ đánh giá các kết quả để đưa ra quyết định tiến hành tiêm thử nghiệm giai đoạn 2.
Trong giai đoạn này, các tình nguyện viên sẽ được chia thành nhóm sinh miễn dịch và nhóm tiêm giả dược, với tổng số khoảng 200-400 người tham gia.
Giai đoạn 3 sẽ thử nghiệm trên 10.000 – 30.000 người. Nếu mọi việc diễn ra thuận lợi, dự kiến cuối năm 2021, Việt Nam sẽ hoàn tất cả 3 giai đoạn thử nghiệm lâm sàng.
Bộ Y tế và Học viện Quân y khẳng định, mục tiêu tối thượng của nghiên cứu là phải đảm bảo an toàn cho tình nguyện viên tham gia. Nếu phát hiện có bất thường, nhóm nghiên cứu sẽ ngừng thử nghiệm ngay lập tức.
Nguyễn Liên
Tin liên quan
Đọc tiếp cùng chuyên mục
Hậu kiểm an toàn thực phẩm dựa trên dữ liệu và phân tích nguy cơ
Y tế 24h - 03/08/2026
Chiều 31/7, Bộ Y tế tổ chức Hội nghị lấy ý kiến dự thảo hồ sơ Luật An toàn thực phẩm (sửa đổi), theo hình thức trực tiếp kết hợp trực tuyến. Bốn chính...
Tăng cường truyền thông chăm sóc sức khỏe tại cộng đồng
Y tế 24h - 03/08/2026
Mặc dù có tiền sử bệnh tăng huyết áp kèm bệnh nền, nhưng do không duy trì uống thuốc điều trị hằng ngày nên ông Lê Văn M. 65 tuổi, xã Trung Hòa, Thành...
Đáp ứng nhu cầu khám, chữa bệnh của người dân
Y tế 24h - 03/08/2026
Sau hơn một năm vận hành mô hình chính quyền địa phương hai cấp, ngành y tế Hà Nội, Thành phố Hồ Chí Minh đã tạo được những chuyển biến tích cực từ cô...
Cần hơn 3.600 tỷ đồng để giữ mục tiêu loại trừ sốt rét vào năm 2030
Y tế 24h - 01/08/2026
Ngày 31/7, tại phường Vũng Tàu, Thành phố Hồ Chí Minh, Viện Sốt rét-Ký sinh trùng-Côn trùng Trung ương (NIMPE) tổ chức Hội nghị vận động chính sách bả...