Ngày 23/3 Bộ Y tế phê duyệt có điều kiện vaccine Sputnik V của Nga cho nhu cầu cấp bách trong phòng chống dịch tại Việt Nam. Đây là vaccine phòng Covid-19 thứ hai được Bộ Y tế phê duyệt sử dụng, sau AstraZeneca. Việt Nam là nước thứ 56 phê duyệt khẩn cấp sử dụng vaccine này.

Từ cuối năm 2020 Trung tâm Nghiên cứu, Sản xuất Vaccine và Sinh phẩm Y tế (Polyvac) đã trao đổi và đạt thỏa thuận với phía Nga, được ủy quyền đăng ký, nhập khẩu, phân phối, sản xuất vaccine Sputnik V tại Việt Nam, đáp ứng nhu cầu sử dụng trong nước và xuất khẩu. Kế hoạch cung cấp vaccine này trong năm nay chưa được công bố.

Ngoài ra, Bộ Y tế và các đơn vị cung ứng vaccine, dược đang làm việc với hãng Johnson & Johnson và Moderna, các nhà sản xuất của Ấn Độ và các nước khác, đề nghị thông báo khả năng cung ứng vaccine.

Ngoài nguồn nhập khẩu, Bộ Y tế đang thúc đẩy tiến độ nghiên cứu, phát triển vaccine trong nước. Vaccine Nanocovax do Công ty Nanogen phát triển đã được tiêm thử nghiệm lâm sàng giai đoạn hai trên người từ ngày 26/2. Vaccine Covivac do IVAC phát triển bắt đầu thử nghiệm lâm sàng từ ngày 15/3.

Đến nay Việt Nam đã nhận hơn 117.000 liều vaccine AstraZeneca do công ty VNVC đặt mua. Số vaccine này đã được phân bổ cho các tỉnh, thành để tiêm cho nhóm nhân viên y tế tuyến đầu chống dịch.

Gần 38.000 người đã được tiêm vaccine, trong đó Hải Dương có số lượng tiêm cao nhất với 17.248 người. Một số trường hợp phản ứng sau tiêm, hầu hết là phản ứng thông thường. Tỷ lệ phản ứng sau tiêm tương đương với thông báo từ nhà sản xuất. Rất ít trường hợp phản ứng nặng sau tiêm, đã được xử trí và hồi phục sức khỏe.