Thắp lên niềm hy vọng cho các cặp vợ chồng mang gene bệnh

Các nhà khoa học đã tìm ra có hơn 6.000 rối loạn đơn gene, chiếm 20% trong các nguyên nhân gây tử vong ở trẻ. Vì vậy, sàng lọc gene trước sinh và sơ sinh là những phương pháp có thể giúp các cặp vợ chồng vô sinh, hiếm muộn hoặc mang gene lặn đột biến có cơ hội sinh ra những đứa con khỏe mạnh bằng cách khám, chẩn đoán di truyền tiền làm tổ, sàng lọc gene bệnh hiếm, thụ tinh trong ống nghiệm…

Chi phí cho mỗi ca thành công là khoảng 200 triệu. Đây là một số tiền "khổng lồ" đối với các cặp vợ chồng có hoàn cảnh khó khăn. Đó cũng chính là lý do Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội đã quyết định thực hiện chương trình “Vì một niềm tin hạnh phúc” với mong muốn nhờ ứng dụng của khoa học kỹ thuật để thắp thêm một tia hy vọng mới cho những người vốn đã rất thiệt thòi này.

Thầy thuốc nhân dân, PGS, TS Nguyễn Duy Ánh, Giám đốc Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội - đơn vị sáng lập chương trình này, cho biết, trước kia, các cặp vợ chồng mang gene bệnh khó có thể sinh ra những đứa con lành lặn, khỏe mạnh, nhưng với khoa học hiện nay họ có thể sinh những đứa con khỏe mạnh bằng phương pháp sàng lọc trước khi chuyển những phôi, tìm ra những phôi khỏe mạnh thì người mẹ mang thai sẽ có cơ hội sinh ra những em bé khỏe mạnh.

Đến nay bệnh viện đã thực hiện các phương pháp trên với 21 cặp vợ chồng và đã có có những kết quả lạc quan là 13 em bé khỏe mạnh chào đời.

"Chúng tôi hy vọng kết quả này như một tiếng chuông để kêu gọi những tấm lòng nhân ái trong toàn xã hội sẽ cùng chung tay, giúp đỡ cho những cặp vợ chồng đã không may có hoàn cảnh éo le như vậy", PGS Ánh nói.

Để Chương trình “Vì một niềm tin về hạnh phúc" được tổ chức một cách bài bản, có quy mô lớn hơn và tiếp cận giúp đỡ được nhiều gia đình là đối tượng của chương trình hơn, Ban lãnh đạo Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội quyết định bắt tay cùng Quỹ Tấm lòng Việt-Đài Truyền hình Việt Nam phối hợp tổ chức chương trình thiện nguyện này.

Đối tượng tham gia chương trình là các cặp vợ chồng hoàn cảnh gia đình thuộc diện hộ nghèo; gia đình hoàn cảnh khó khăn được chẩn đoán vô sinh, hiếm muộn hoặc gia đình hoàn cảnh khó khăn có tiền sử sinh con mắc các bệnh lý di truyền, đã được xác định mang gene đột biến (đã có kết quả xác định đột biến gene)...

Tại buổi lễ, Bệnh viện Phụ sản Hà Nội cũng bàn giao số tiền 785.401.000 đồng đã vận động quyên góp được từ giải chạy gây quỹ "Vì một niềm tin về hạnh phúc" lần thứ I.

"Vì một niềm tin về hạnh phúc” là chương trình thiện nguyện của Bệnh viện Phụ Sản Hà Nội được triển khai từ 6/12/2019. Chương trình được tổ chức nhằm miễn phí toàn bộ dịch vụ khám, chẩn đoán di truyền tiền làm tổ, sàng lọc gene bệnh hiếm, thụ tinh trong ống nghiệm cho các cặp vợ chồng mang gene bệnh di truyền (teo cơ tủy, tạo xương bất toàn, loạn dưỡng cơ Duchenne, loạn dưỡng cơ gốc chi, hemophilia A và B,...) và có hoàn cảnh đặc biệt khó khăn.

PGS,TS Nguyễn Duy Ánh mong muốn các cơ quan, doanh nghiệp, nhà hảo tâm hưởng ứng, quan tâm ủng hộ về mặt tinh thần và vật chất, để nhiều gia đình khó khăn sẽ có cơ hội được sàng lọc gene, hỗ trợ sinh sản, sinh ra những em bé lành lặn để mỗi gia đình đều có được hạnh phúc và chúng ta sẽ có một thế hệ trẻ khỏe mạnh.