CDC đã thông báo cho giới chức y tế ở 50 bang và 5 thành phố lớn là New York, Chicago, Philadelphia, Houston và San Antonio, chuẩn bị phân phối các liều chủng ngừa Covid-19 cho nhân viên y tế và nhóm có nguy cơ cao nhiễm bệnh. Hướng dẫn của CDC là dấu hiệu mới nhất về sự tăng tốc của Mỹ trong cuộc chạy đua tìm cách đẩy lùi đại đại dịch.

Ba tài liệu liên quan đã được CDC gửi đi hôm 27/8, cùng ngày với phát biểu của Tổng thống Donald Trump tại Hội nghị Quốc gia Đảng Cộng hòa, rằng vaccine Covid-19 sẽ ra mắt trong năm nay.

CDC phác thảo kịch bản chi tiết phân phối hai ứng viên tiềm năng không xác định, tạm gọi là "Vaccine A" và "Vaccine B", mỗi loại đều cần dùng hai liều, cách nhau vài tuần. Chương trình tiêm chủng dự kiến triển khai tại các bệnh viện, phòng khám, cơ sở y tế. Trung tâm đưa ra các đặc điểm kỹ thuật cần thiết, liên quan đến khâu vận chuyển, điều chế và quản lý.

Các đặc điểm này dường như phù hợp với sản phẩm của hãng dược Pfizer và Moderna.

Các yêu cầu khác, bao gồm nhiệt độ bảo quản bắt buộc, thời gian giữa các mũi tiêm và loại trung tâm y tế có thể đáp ứng lưu trữ, cũng khớp với những gì hai hãng cam kết về sản phẩm của mình.

Trong kịch bản giả định, "ứng viên" từ Pfizer giống với "Vaccine A", sẽ ra mắt khoảng hai triệu liều. Sản phẩm từ Moderna đáp ứng những yêu cầu của "Vaccine B", phân phối khoảng một triệu liều.

Nhiệt độ bảo quản của sản phẩm từ Pfizer là âm 70 độ C, có nghĩa nó không thể sử dụng ở hầu hết các địa điểm nhỏ. Vaccine của Moderna cần trữ đông ở nhiệt độ âm 20 độ C.

Tại cuộc thảo luận ngày 26/8 của Ủy ban Tư vấn về Thực hành Tiêm chủng, Tiến sĩ Kathleen Dooling, thành viên CDC, đưa ra các tình huống: Vaccine A (giả định là vacicne Pfizer) hoặc Vaccine B (giả định là vaccine Moderna) được chấp thuận. Trường hợp còn lại, cả hai "ứng viên" đều nhận được cái gật đầu của cơ quan y tế.

Tài liệu của CDC cho biết sẽ cung cấp miễn phí các liều tiêm cho người dùng. Song nếu chúng được phê duyệt khẩn cấp thay vì chấp thuận theo tiêu chuẩn hiện hành, nhà sản xuất sẽ không được hoàn trả chi phí hành chính.

Theo tiến sĩ Anthony Fauci, Viện trưởng Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia, nếu kết quả khả quan, vaccine có thể được phân phối trước khi hoàn thành thử nghiệm lâm sàng. Chuyên gia y tế công cộng cho rằng các cơ quan chính phủ cần khẩn trương chuẩn bị cho nỗ lực lớn và phức tạp cuối cùng, đảm bảo tiêm chủng cho hàng trăm triệu người Mỹ.

Hướng dẫn lưu ý các nhân viên y tế, chăm sóc sức khỏe dài hạn, lực lượng an ninh quốc gia sẽ được ưu tiên. Người từ 65 tuổi trở lên, công dân Mỹ bản địa, thuộc "nhóm dân tộc thiểu số", có nguy cơ cao mắc bệnh hoặc dễ diễn tiến nặng cũng được sử dụng vaccine đầu tiên.

"Đây là kế hoạch tích cực bởi nó không chỉ chú trọng đến những người sống tại vùng ngoại ô giàu có, thu nhập cao", tiến sĩ Cedric Dark, Đại học Y Baylor ở Texas, nhận định.

Trong hướng dẫn, CDC cũng nhấn mạnh: "Các liều vaccine Covid-19 giới hạn có thể ra mắt đầu tháng 11". Cùng ngày, tiến sĩ Robert Redfield, giám đốc CDC, đã gửi một lá thư ngỏ cho các thống đốc, yêu cầu họ chuẩn bị địa điểm phân phối trước 1/11.

Kế hoạch chấp thuận khẩn cấp khiến nhiều người e ngại rằng chính quyền Tổng thống Donald Trump đang tìm cách gấp rút phân phối vaccine trước ngày bầu cử 3/11.

Đối với một quốc gia đang phải vật lộn với những thách thức hậu Covid-19, nguồn lực y tế bị phân tán, thiếu sót, việc cung cấp hàng triệu liều tiêm là thách thức lớn, đặc biệt khi chúng cần được bảo quản ở nhiệt độ chuẩn. Ngay cả hướng dẫn của CDC cũng thừa nhận kịch bản này chỉ là giả định, dựa trên những điều kiện cần.

"Viễn cảnh về vaccine Covid-19 chưa chắc chắn và còn tiếp tục phát triển, và nó có thể thay đổi khi có nhiều thông tin hơn", người phát ngôn của CDC nói.

Các chuyên gia lo ngại quá trình này khó có thể diễn ra mà không gặp phải bất cứ trở ngại nào, do sự cạnh tranh vào phút cuối.

Tiến sĩ Cedric Dark nhận định: "Khung thời gian được đặt ra có vẻ hơi tham vọng. Chỉ còn 30 ngày nữa là đến tháng 10".

Giai đoạn thử nghiệm lâm sàng có thể kéo dài nhiều năm nếu muốn cho ra kết quả đáng tin cậy. Padmini Pillai, chuyên gia nghiên cứu vaccine và miễn dịch học tại Viện Công nghệ Massachusetts, cho rằng chỉ nên kết luận sớm nếu sản phẩm đạt hiệu quả rất lớn, người đã tiêm chủng được bảo vệ hoàn toàn khỏi bệnh tật.

Rủi ro đáng kể có thể bộc lộ trong thử nghiệm pha ba, khi vaccine được dùng cho hàng chục nghìn người. Lúc này, tác dụng phụ hiếm gặp nhưng nguy hiểm sẽ dần xuất hiện. Các nhà nghiên cứu cũng cần thời gian để kiểm tra trên công dân từ nhiều quốc gia, đánh giá xem sản phẩm có hoạt động trên các cộng đồng, chủng tộc khác nhau hay không.

Tài liệu của CDC lưu ý giới chức y tế công cộng nên xem xét lại bài học kinh nghiệm từ chiến dịch tiêm chủng trong đại dịch H1N1 năm 2009. Khi ấy ,lượng vaccine ngay từ đầu đã không đủ để đáp ứng nhu cầu quốc gia.

Thục Linh (Theo NY Times)